В Саратовской области планируется ввести ежемесячную выплату больным фенилкетонурией

На заседании комитета по социальной политике Саратовской областной Думы обсудили законопроект О ежемесячной денежной выплате гражданам, больным фенилкетонурией. Соответствующий документ внесен в областную Думу по инициативе Губернатора области Романа Бусаргина.

Документом предлагается с 1 июля 2023 года установить дополнительную меру социальной поддержки в виде ежемесячной выплаты в размере 5000 руб. гражданам, проживающим на территории Саратовской области, больным фенилкетонурией. 

Начиная с 2024 года предлагается ежегодная индексация размера выплаты на уровень инфляции в соответствии с законом области об областном бюджете.

Законопроект разработан в целях усиления социальной защиты граждан, больных фенилкетонурией, с учетом опыта других регионов Российской Федерации и предложения прокуратуры Саратовской области. Хочу напомнить, аналогичная ежемесячная выплата в размере 5000 руб. предусмотрена также на детей, страдающих целиакией, - пояснил исполняющий обязанности министра труда и социальной защиты области Денис Давыдов.

На территории региона в настоящее время проживают 129 человек, больных данным заболеванием, из них 83 дети до 18 лет.

Справочно: Фенилкетонурия это наследственное, редко встречающееся генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем, больные нуждаются в специальной низкобелковой диете. 

Министерство труда и социальной защиты области