В регионе установлена мера социальной поддержки больных фенилкетонурией

В Саратовской области больные фенилкетонурией будут ежемесячно получать выплату в размере 5 тысяч рублей. Такое решение принято сегодня на заседании регионального парламента.  
Депутаты единогласно поддержали инициативу Губернатора Саратовской области Романа Бусаргина по введению меры поддержки, которую будут получать 129 жителей региона, в числе которых 83 ребенка в возрасте до 18 лет. 

Фенилкетонурия это наследственное, редко встречающееся генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем, больные нуждаются в специальной низкобелковой диете.  

Выплата, установленная с 1 июля этого года, будет ежегодно индексироваться на уровень инфляции. 

Как отметил исполняющий обязанности министра труда и социальной защиты области Денис Давыдов, данная мера поддержки вводится с учетом предложения прокуратуры Саратовской области. 

Этот законопроект разработан в первую очередь для усиления социальной защиты жителей региона, больных фенилкетонурией. При его разработке был учтен положительный опыт других регионов Российской Федерации, обратил внимание Денис Давыдов. 
 
Министерство труда и социальной защиты области